2024年5月17日，海森生物醫藥有限公司（以下簡稱：海森生物）宣布第三代新型PCSK9抑制劑Lerodalcibep（以下稱為HST101）臨床試驗申請（IND）已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）批準，用于治療高膽固醇血癥患者。公司下一步將加速國內臨床試驗準備工作，并啟動高膽固醇血癥受試者招募。

2024年4月8日，海森生物的重要戰略合作伙伴LIB Therapeutics Inc.宣布最近完成的LIBerate注冊III期計劃中的兩項研究取得了積極結果，并于4月6日-8日在2024美國心臟病學會年會（ACC）上予以公布。

2024年2月27日，海森生物醫藥有限公司（以下簡稱：海森生物）宣布新型第三代PCSK9抑制劑Lerodalcibep臨床試驗申請（IND）已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）受理，用于治療高膽固醇血癥患者，進一步降低低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）的水平。

2023年3月25日，中國上海——今日，海森生物醫藥有限公司（以下簡稱“海森生物”）“經典相承，易達新篇”易達比®全國醫保上市會在北京、上海、廣州三地同步召開，280余位國內心血管領域權威專家及海森生物管理層參與了活動，聚焦30余年來我國高血壓防治歷程，共話降壓達標新篇章。

2023年3月1日，上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院高血壓科王繼光教授開出了新版國家醫保藥品目錄正式實施后美阿沙坦鉀片（易達比®）全國首張處方。美阿沙坦鉀片是血管緊張素受體阻滯劑（ARB）類強效降壓藥，主要用于成人原發性高血壓的治療，進入新版國家醫保藥品目錄后，其降價幅度近70%，進一步減輕了患者負擔，提高了降壓藥的可及性。

（2022年8月19日）為進一步助力提升全民高血壓的達標率，由蘇州工業園區心血管健康研究院發起、海森生物醫藥有限公司支持的“易”起達標——2022心血管疾病血壓達標管理項目啟動會于2022年8月19日下午在安徽合肥“儒道心學”國際心血管病學會議分會場順利舉辦。本次大會圍繞高血壓優化管理及其相關熱點問題展開精彩紛呈的學術交流。