2023年1月18日，上海——今日，國家醫保局正式發布了2022年醫保談判結果，海森生物旗下的美阿沙坦鉀片（易達比®）被正式列入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2022年）》中，用于成人原發性高血壓的治療。新醫保目錄將于2023年3月起正式實施。

血管緊張素受體拮抗劑（ARB）類降壓藥被國內外高血壓指南一致推薦為降壓治療的起始與基礎用藥-，美阿沙坦鉀片擁有獨特的分子結構和藥學特性，可保證藥物的穩定性及恒定溶出，降壓強效更平穩，能夠助力患者更早期達標。且美阿沙坦鉀片是目前接受更嚴格亞硝胺類雜質檢測后上市的原研ARB-，安全性值得信賴。 

中國高血壓聯盟主席、上海市高血壓研究所所長、上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院高血壓科主任王繼光教授表示：“高血壓可能引發主動脈夾層、腦卒中、心力衰竭、心肌梗死等并發癥，嚴重損害患者健康。目前我國高血壓知曉率、治療率和控制率都還處于較低水平，提高高血壓患者降壓治療的達標率是首要任務。臨床研究顯示ARB類降壓藥物美阿沙坦鉀片治療6周血壓達標率超過60%，降壓效果優于其他ARB類藥物，加上其安全性也更值得信賴，因此為臨床高血壓治療提供了新的選擇。此次美阿沙坦鉀片被納入國家醫保目錄，將使許多中國高血壓患者從這一創新降壓藥物的治療中獲益，實現早期血壓達標。這將有助于顯著減少高血壓患者各種心腦血管事件的發生，同時也能減輕高血壓并發癥給患者本人及家庭帶來的各種負擔，顯著提高高血壓的管理質量，節約醫療資源和社會成本。”

海森生物CEO夏少斐先生表示：“作為一家創新型生物醫藥科技公司，海森生物始終將患者利益放在第一位。我們在獲得美阿沙坦鉀片中國大陸專有權后不到10個月的時間中，就取得突破性進展，推動其成功進入國家醫保目錄，這充分體現了海森生物在提升創新藥物患者可及性方面的決心和努力。我們也非常感謝醫保部門為造福廣大患者所做出的努力，這也充分反映出國家政策對創新療法的重視。未來，我們將與行業合作伙伴一道，加速推進慢病領域創新藥物的基礎研究與臨床應用，同時積極推動藥物可及性的提升，讓更多患者受益于高臨床價值的創新藥，助力實現‘健康中國2030’提出的高血壓患者血壓控制達標率超過50%的目標，也將進一步促進中國高血壓患者心血管事件發生率下降拐點的到來。”

關于原發性高血壓

原發性高血壓即高血壓，我國現有高血壓患者2.45億，18歲以上成人高血壓患病率約為27.9%。然而，我國高血壓控制率僅為7.2%，處于全球較低水平9。

2018 ESC/ESH guidelines for the management of arterial hypertension.

2017 ACC/AHA Hypertension Guidelne.

2020 International Society of Hypertension global hypertension practice guidelines.

中國高血壓防治指南2018修訂版。

米山修司，田上寬.武田藥品工業株式會社.包含苯并咪唑-7-羧酸酯衍生物和PH控制劑的固體藥物組合物.中國，CN1016779618[P]. 2008.10-16.

https://www.nmpa.gov.cn/yaowen/ypjgyw/20180729174001758.html

https://www.nmpa.gov.cn/yaopin/ypggtg/ypqtgg/20200508160101122.html

Clin Hypertens. 2018 Feb 7;24:2. doi: 10.1186/s40885-018-0086-4.

中國心血管健康與疾病報告編寫組, 胡盛壽. 中國心血管健康與疾病報告2021概要[J]. 中國循環雜志。